{"id":3850,"date":"2023-03-20T11:10:06","date_gmt":"2023-03-20T10:10:06","guid":{"rendered":"https:\/\/ambra.life\/?p=3850"},"modified":"2025-12-19T16:31:38","modified_gmt":"2025-12-19T15:31:38","slug":"cannabinoidi-quali-sono-2di2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ambra.life\/it\/cannabinoidi-quali-sono-2di2\/","title":{"rendered":"Cannabinoidi | Quali sono? – 2di2"},"content":{"rendered":"\n
<\/span>\"cannabinoidi\"
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Cannabinoidi | Quali sono?<\/strong><\/p>\n\n\n\n


In questa seconda parte del viaggio tra i cannabinoidi, andiamo a scoprire i principali <\/em>
(o comunque i pi\u00f9 conosciuti e studiati) con le loro potenziali applicazioni in campo medico. <\/em>
Questo approfondimento \u00e8 fondamentale per una corretta lettura di un\u2019analisi quantitativa dei fitocannabinodi.<\/em><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Riassumendo<\/h2>\n\n\n\n

Abbiamo visto<\/a> che i cannabinoidi <\/strong>sono metaboliti secondari<\/strong> delle piante (PSM) sintetizzati da membri della famiglia delle Cannabaceae e da diverse altre specie vegetali. Pi\u00f9 del 20% dei PSM di cannabis isolati sono cannabinoidi. I due principali cannabinoidi, \u03949-THC<\/strong> e cannabidiolo<\/strong> (CBD<\/strong>), sono spesso usati per classificare la cannabis (medical<\/strong><\/em>\/hemp<\/strong><\/em>). L\u2019elenco non finisce certo qui. La ricerca procede spedita alla ricerca di nuovi cannabinoidi nel fitocomplesso della cannabis, che gi\u00e0 ne conta decine. Cominciamo con i pi\u00f9 conosciuti e studiati fino a oggi.<\/p>\n\n\n\n

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\"canabinoidi<\/figure>
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Cannabinoidi | Cosa sono?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Se ne fa un gran parlare probabilmente senza saperne abbastanza.<\/em>
I cannabinoidi sono elementi fondamentali per la pianta di cannabis,<\/em>
con un\u2019importanza che va ben oltre la semplicistica classificazione<\/em>
operata finora in base ai livelli di THC.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Leggi tutto l’articolo…<\/a><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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CBG<\/h2>\n\n\n\n

Il CBG \u00e8 stato isolato <\/strong>per la prima volta nel 1964<\/strong> dallo stesso gruppo che ha riportato la struttura del \u03949-THC (Gaoni & Mechoulam, 1964). Ha mostrato propriet\u00e0 antiossidanti<\/strong> e antinfiammatorie<\/strong>, pur non mostrando effetti psicotropi, in quanto \u00e8 un povero agonista del recettore CB1. Il CBG \u00e8 un agonista parziale dei recettori CB2, un potente agonista dei recettori \u03b12-adrenergici (EC50 0,2 nM) e un moderato antagonista del recettore 5-HT1A, oltre interagire con varie isoforme di TRP tra cui TRPV1 e 2 canali. Questi composti hanno effetti antinfiammatori significativi, tra cui l’attenuazione del rilascio di citochine e la diminuzione dell’attivazione delle cellule immunitarie, un effetto osservato sia in modelli in vitro che in vivo.<\/p>\n\n\n\n

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CBDV<\/h2>\n\n\n\n

La cannabidivarina <\/strong>(CBDV) \u00e8 un analogo strutturale del CBD<\/strong>, con la molecola accorciata da due ponti di metilene. Studi in vivo hanno riportato risultati antiepilettici<\/strong> consistenti con 200 mg\u00b7kg-1 i.p. di dose orale. Come il CBD, il CBDV \u00e8 un agonista dei canali TRPV1\/2 e TRPA1 e un antagonista dei canali TRPM8, il che pu\u00f2 spiegare le somiglianze nelle loro propriet\u00e0 neuroprotettive, in particolare l’azione del CBDV. Pochissimi studi riportano dosaggi cronici di CBDV, evidenziando soprattutto la necessit\u00e0 di studi futuri per valutare la diversa biodisponibilit\u00e0 di questo composto in specie diverse.<\/p>\n\n\n\n

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CBC<\/h2>\n\n\n\n

Il cannabicromene <\/strong>(CBC) \u00e8 stato isolato <\/strong>per la prima volta nel 1966<\/strong> da Gaoni e Mechoulam ed \u00e8 un cannabinoide non psicotropo<\/strong> che non interagisce con i recettori CB1. Il CBC \u00e8 un agonista dei recettori CB2 e dei canali TRP, agendo potentemente su TRPA1 e mostra una certa attivit\u00e0 sui canali TRPV3 e TRPV4. Il CBC (0,001-1 \u03bcM) ha mostrato promettenti effetti antinfiammatori<\/strong> nei modelli in vitro. Questi effetti antinfiammatori possono svolgere un ruolo fondamentale nella capacit\u00e0 del CBC di agire come neuroprotettivo, poich\u00e9 l’infiammazione e l’iperattivazione della risposta immunitaria sono caratteristiche importanti delle condizioni neurodegenerative. Pertanto, ulteriori ricerche dovrebbero valutare questo composto in condizioni neuro-infiammatorie, dove pu\u00f2 avere potenziale.<\/p>\n\n\n\n

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CBN<\/h2>\n\n\n\n

Il cannabinolo <\/strong>(CBN) \u00e8 un prodotto di ossidazione del \u22069-THC<\/strong> ed \u00e8 stato il primo cannabinoide<\/strong> ad essere scoperto e isolato<\/strong>. Come \u22069-THC, \u00e8 stato dimostrato che attiva i recettori CB1, ma con una potenza inferiore, oltre ad agire come agonista sui canali TRPV2. \u00c8 stato recentemente dimostrato che il CBN riduce la sensibilizzazione meccanica e la sensibilit\u00e0 delle fibre muscolari afferenti in un modello in vivo di dolore miofasciale, ma non \u00e8 stato studiato alcun meccanismo d’azione. L’attivit\u00e0 antiossidante<\/strong> del CBN \u00e8 una caratteristica dei cannabinoidi<\/strong>, che si ritiene sia dovuta alla presenza dell’anello fenolico<\/strong> e delle parti carbossiliche<\/strong>, nonch\u00e9 alla capacit\u00e0 di aumentare le difese antiossidanti.<\/p>\n\n\n\n

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COA o RDP, il Rapporto di Prova<\/p>\n\n\n\n

Tutti questi fitocannabinoidi compaiono nel nostro referto di analisi quantitativa in HPLC.
Nel rapporto di prova sono elencati analiti, unit\u00e0 di misura, limite di quantificazione
e formule di calcolo e conversione. Oltre ai dati di laboratorio, relativi al campione e molto altro.<\/p>\n\n\n\n

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IMPARA A LEGGERE IL RAPPORTO DI PROVA<\/strong><\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n
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\u22069-THCV<\/h2>\n\n\n\n

\u22069-THCV \u00e8 un omologo di \u22069-THC<\/strong> che differisce solo per una catena laterale di propile. Gli  studi hanno suggerito che \u22069-THCV agisce come un agonista del recettore CB1<\/strong>, condividendo propriet\u00e0 con \u22069-THC, anche se con meno intensit\u00e0. Esistono studi in cui \u22069-THCV ha mostrato risultati promettenti<\/strong> come agente antiepilettico <\/strong>e neuro-protettivo<\/strong> in due modelli di malattia di Parkinson, mentre altri suggeriscono che \u22069-THCV medi alcuni dei suoi effetti protettivi agendo sui recettori CB1 e CB2, ma i dati rimangono in gran parte poco chiari e mancano anche indagini sul potenziale di \u22069-THCV di agire in altri bersagli cannabinoidi noti.<\/p>\n\n\n\n

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\u22069-THCA<\/h2>\n\n\n\n

\u22069-THCA \u00e8 il precursore acido di \u22069-THC<\/strong>. Mostra scarsa affinit\u00e0<\/strong> per i recettori CB1 <\/strong>o CB2<\/strong>. Il \u22069-THCA pu\u00f2 avere effetti antinfiammatori<\/strong> che migliorano la vitalit\u00e0 neurale in modelli di malattia di Huntington. In uno studio recente il \u22069-THCA ha mostrato una penetrazione cerebrale estremamente scarsa in entrambi i veicoli testati. Inoltre, gli studi hanno dimostrato che ha una scarsa stabilit\u00e0 e si decarbossila rapidamente in \u22069-THC<\/strong>, mettendo in discussione se la capacit\u00e0 di \u22069-THCA di agire come neuroprotettore negli studi sia effettivamente dovuta a una contaminazione quasi inevitabile. <\/p>\n\n\n\n

Nel complesso, i dati giustificano ulteriori indagini su \u22069-THCA come potenziale agente neuroprotettivo e antinfiammatorio, ma con cautela e tali studi dovrebbero includere dati sulla purezza su \u22069-THCA per migliorare la robustezza dei dati sperimentali.<\/p>\n\n\n\n

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Stone NL, Murphy AJ, England TJ, O’Sullivan SE. A systematic review of minor phytocannabinoids with promising neuroprotective potential<\/a>. Br J Pharmacol. 2020;177(19):4330-4352. doi:10.1111\/bph.15185<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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